苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加（ ）。
A: K+通道开放频率
B: Clˉ通道开放时间
C: Na+通道开放频率
D: Clˉ通道开放频率
E: Ca2+通道开放频率
A: K+通道开放频率
B: Clˉ通道开放时间
C: Na+通道开放频率
D: Clˉ通道开放频率
E: Ca2+通道开放频率
举一反三
- 苯并二氮䓬类作用机制是（），增加受体与GABA的亲和力，增强GABA的作用。 A: 增加钙离子通道开放频率 B: 减小钙离子通道开放频率 C: 增加氯离子通道开放频率 D: 减小氯离子通道开放频率 E: 增加钠离子通道开放频率
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间
- 苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于（） A: 使氯离子通道开放时间延长 B: 使氯离子通道开放频率增加 C: 促进K通道开放 D: 阻滞Na通道 E: 阻滞Ca通道
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 苯二氮䓬类药物的作用机制包括（） A: 促进GABA与GABAA受体结合 B: 延长Cl-通道的开放时间而增加Cl-内流 C: 增如Cl-通道开放频率而增加Cl-内流 D: 主要抑制Na+内流