苯二氮䓬类药物的作用机制包括（）
A: 促进GABA与GABAA受体结合
B: 延长Cl-通道的开放时间而增加Cl-内流
C: 增如Cl-通道开放频率而增加Cl-内流
D: 主要抑制Na+内流
A: 促进GABA与GABAA受体结合
B: 延长Cl-通道的开放时间而增加Cl-内流
C: 增如Cl-通道开放频率而增加Cl-内流
D: 主要抑制Na+内流
举一反三
- 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是( ) A: 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 C: 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流 D: 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
- 苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加（ ）。 A: K+通道开放频率 B: Clˉ通道开放时间 C: Na+通道开放频率 D: Clˉ通道开放频率 E: Ca2+通道开放频率
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间