药品医疗器械飞行检查的开展应当围绕
A: 安全风险防控
B: 药品质量检验
C: GMP规范
D: 药品生产环节
A: 安全风险防控
B: 药品质量检验
C: GMP规范
D: 药品生产环节
举一反三
- 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 宣传 E: 使用
- 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 药品监督管理部门开展飞行检查可针对( )环节。 A: 药品研制 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用
- 我们今天所说的GMP,指的是: ( ) A: 药品生产管理规范 B: 药品生产企业管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品质量标准与检验规程
- 食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。 A: A投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的 B: B检验发现存在质量安全风险的 C: C对申报资料真实性有疑问的 D: D药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的