《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A,B,C,D
举一反三
- 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 宣传 E: 使用
- 医疗器械飞行检查，是指药品监督管理部门针对医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的预先告知的监督检查。
- 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（） A: 仓储 B: 使用物料标识 C: 研制 D: 生产、经营
- 药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有哪些？（） A: 仓储 B: 使用物料标识 C: 研制 D: 生产、经营
- 药品监督管理部门开展飞行检查可针对( )环节。 A: 药品研制 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用
内容
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飞行检查是药品监督管理部门针对药品经营企业、药品使用单位的问题开展的预先告知的检查。 A: 正确 B: 错误
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药品监管部门针对药品研制、生产、环节开展的不预先告知的监督检查为
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国家食品药品监督管理总局的职能有（） A: 负责药品、医疗器械和化妆品标准管理 B: 负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理 C: 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理 D: 负责制定中药、民族药监督管理规范 E: 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查
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如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
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药品医疗器械飞行检查的开展应当围绕 A: 安全风险防控 B: 药品质量检验 C: GMP规范 D: 药品生产环节