境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
A: 县级以上食品药品监督管理部门
B: 设区的市级食品药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D: 国家食品药品监督管理总局
A: 县级以上食品药品监督管理部门
B: 设区的市级食品药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D: 国家食品药品监督管理总局
举一反三
- 第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（） A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B: 县级药品监督管理部门 C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
- 境内第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理
- 进口第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理
- 境内第一类医疗器械向（ ）提交备案资料。 A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门