第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（）
A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B: 县级药品监督管理部门
C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
A: 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B: 县级药品监督管理部门
C: 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
举一反三
- 境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。 A: 县级以上食品药品监督管理部门 B: 设区的市级食品药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D: 国家食品药品监督管理总局
- 进口第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理
- 境内第一类医疗器械备案，备案人向（ ）部门提交备案资料。 A: 国家药品监督管理 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理 C: 设区的市级药品监督管理 D: 县级药品监督管理
- 境内第一类医疗器械向（ ）提交备案资料。 A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案