分子对接第二步确定活性位点时，如果使用多聚体时，优先考虑基于配体生成活性位点的方法
对
举一反三
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: 活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: 一般应用简单的分子或碎片做探针 C: GOLD是常用的活性位点分析方法 D: 属于基于配体结构的药物设计方法
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: A活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: B一般应用简单的分子或碎片做探针 C: CGOLD是常用的活性位点分析方法 D: D属于基于配体结构的药物设计方法
- 从头设计法地操作步骤包括（ ）①根据受体的活性口袋，定义配体的活性位点。这些活性位点可以用不同的描述符表示，比如疏水位点、氢键位点、电性特征和上述位点的空间约束。②是根据活性位点的特征，产生相应的配体分子片断，并用一定方法将这些片断连接或生长。③是配体分子的活性评价预测，在打分高的结构中选择一部分进行合成及活性测定，验证结果的准确性。 A: ①② B: ②③ C: ①②③ D: ①③
- ____是MPF的活性磷酸化位点
- 胰岛素的受体为____亚基和____亚基组成的______聚体，______亚基上有胰岛素的结合位点，____亚基具有酪氨酸蛋白激酶活性。
内容
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以下哪一种不属于维吾尔族的基本脚位？ A: 前点步位 B: 旁点步位 C: 侧旁点步位 D: 侧后点步位
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间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
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基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性，从而治疗与靶点相关的疾病。? 配体，靶点|受体，靶点|靶点，配体|靶点，受体
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酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是[]
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底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括