关于活性位点分析的说法正确的是（）
A: A活性位点分析是进行全新药物设计的基础
B: B一般应用简单的分子或碎片做探针
C: CGOLD是常用的活性位点分析方法
D: D属于基于配体结构的药物设计方法
A: A活性位点分析是进行全新药物设计的基础
B: B一般应用简单的分子或碎片做探针
C: CGOLD是常用的活性位点分析方法
D: D属于基于配体结构的药物设计方法
A,B
举一反三
- 关于活性位点分析的说法正确的是（） A: 活性位点分析是进行全新药物设计的基础 B: 一般应用简单的分子或碎片做探针 C: GOLD是常用的活性位点分析方法 D: 属于基于配体结构的药物设计方法
- 分子对接第二步确定活性位点时，如果使用多聚体时，优先考虑基于配体生成活性位点的方法
- 从头设计法地操作步骤包括（ ）①根据受体的活性口袋，定义配体的活性位点。这些活性位点可以用不同的描述符表示，比如疏水位点、氢键位点、电性特征和上述位点的空间约束。②是根据活性位点的特征，产生相应的配体分子片断，并用一定方法将这些片断连接或生长。③是配体分子的活性评价预测，在打分高的结构中选择一部分进行合成及活性测定，验证结果的准确性。 A: ①② B: ②③ C: ①②③ D: ①③
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子 A: 正确 B: 错误
内容
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以下哪个是间接药物设计的前提？ A: 配体的分子结构已知 B: 受体蛋白的结构已知 C: 受体的活性口袋已知 D: 受体蛋白的活性位点结构已知
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生物大分子靶点结构已知的情况下,直接考虑药物与靶点的相互作用来进行药物设计方法属于( ) A: 基于配体结构的药物设计 B: 基于靶点结构的药物设计 C: 基于组合化学技术的药物设计 D: 基于分子杂合原理的药物设计 E: 基于代谢原理的药物设计
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下列方法不属于基于靶点结构药物设计的方法是 A: 定量构效关系 B: 分子对接 C: 基于片段药物设计 D: 全新药物设计
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进行生物大分子的序列分析是一项非常有意义的工作，主要表现为（） A: 保守位点和活性位点分析 B: 在序列分析基础上建立蛋白之间的进化关系 C: 在序列分析基础上进行蛋白质二级结构预测 D: 应用序列分析预测蛋白质三维构象
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酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是[]