埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（ ）
A: 色谱法拆分奥美拉唑
B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑
C: 潜手性硫醚不对称氧化
D: 脱水作用
A: 色谱法拆分奥美拉唑
B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑
C: 潜手性硫醚不对称氧化
D: 脱水作用
举一反三
- 埃索美拉唑的手性中心是 A: 手性碳原子 B: 手性硫原子 C: 手性面 D: 手性轴
- 埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（ ）完成的。 A: sharpless不对称氧化 B: 手性源法 C: 外消旋体拆分法 D: 动力学拆分法
- 下列属于手性药物的是（ ） A: 氯霉素 B: 埃索美拉唑 C: 奥美拉唑 D: 左氧氟沙星
- 埃索美拉唑分子结构中有 个手性中心。
- 关于奥美拉唑与埃索美拉唑说法正确的是( ) A: 奥美拉唑是外消旋体，埃索美拉唑是其中的左旋体 B: 埃索美拉唑与奥美拉唑疗效一致 C: 埃索美拉唑比奥美拉唑代谢慢，清除率低 D: 埃索美拉唑与质子泵结合比奥美拉唑牢固 E: 埃索美拉唑比奥美拉唑结构复杂