埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（ ）完成的。
A: sharpless不对称氧化
B: 手性源法
C: 外消旋体拆分法
D: 动力学拆分法
A: sharpless不对称氧化
B: 手性源法
C: 外消旋体拆分法
D: 动力学拆分法
A
举一反三
- 埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（ ） A: 色谱法拆分奥美拉唑 B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑 C: 潜手性硫醚不对称氧化 D: 脱水作用
- 利用手性试剂与外消旋体反应，生成两个非对映异构体，再利用其物理性质的差异将其拆分的方法是：() A: 晶体拆分法 B: 动力学拆分法 C: 化学拆分法 D: 酶法拆分技术
- 外消旋体的拆分方法包括 A: 动力学拆分 B: 色谱分离 C: 结晶法拆分 D: 手性催化剂催化不对称合成
- 在手性药物的合成中，获得手性化合物的方法包括： A: 直接合成单一异构体 B: 外消旋体拆分 C: 内消旋体拆分 D: 内消旋体分离
- 利用逆合成分析法设计手性药物合成路线时，与非手性药物相比，要额外必须考虑的因素是： A: 分子骨架的构建 B: 官能团的转化 C: 手性中心的形成 D: 外消旋体的拆分
内容
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“一步法”制备“环合酯”的生产工艺中，左氧氟沙星手性中心的引入方法是（ ） A: 手性诱导法 B: 手性源引入 C: 外消旋体拆分得到 D: 诱导结晶法
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埃索美拉唑的手性中心是 A: 手性碳原子 B: 手性硫原子 C: 手性面 D: 手性轴
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以下哪种不属于手性拆分技术（ ） A: 结晶拆分法 B: 动力学拆分法 C: 物理拆分法 D: 色谱拆分法
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直接合成单一异构体的途径主要包括： A: 外消旋体拆分技术 B: 内消旋体分离技术 C: 不对称合成技术 D: 手性源合成技术
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结晶法拆分又分为直接结晶法拆分和非对映异构体拆分。其中，非对映异构体拆分适用于（ ）的拆分。 A: 外消旋混合物 B: 外消旋化合物 C: 手性源化合物 D: 互变异构体