埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（ ）完成的。
A: sharpless不对称氧化
B: 手性源法
C: 外消旋体拆分法
D: 动力学拆分法
A: sharpless不对称氧化
B: 手性源法
C: 外消旋体拆分法
D: 动力学拆分法
举一反三
- 埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（ ） A: 色谱法拆分奥美拉唑 B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑 C: 潜手性硫醚不对称氧化 D: 脱水作用
- 利用手性试剂与外消旋体反应，生成两个非对映异构体，再利用其物理性质的差异将其拆分的方法是：() A: 晶体拆分法 B: 动力学拆分法 C: 化学拆分法 D: 酶法拆分技术
- 外消旋体的拆分方法包括 A: 动力学拆分 B: 色谱分离 C: 结晶法拆分 D: 手性催化剂催化不对称合成
- 在手性药物的合成中，获得手性化合物的方法包括： A: 直接合成单一异构体 B: 外消旋体拆分 C: 内消旋体拆分 D: 内消旋体分离
- 利用逆合成分析法设计手性药物合成路线时，与非手性药物相比，要额外必须考虑的因素是： A: 分子骨架的构建 B: 官能团的转化 C: 手性中心的形成 D: 外消旋体的拆分