“一步法”制备“环合酯”的生产工艺中，左氧氟沙星手性中心的引入方法是（ ）
A: 手性诱导法
B: 手性源引入
C: 外消旋体拆分得到
D: 诱导结晶法
A: 手性诱导法
B: 手性源引入
C: 外消旋体拆分得到
D: 诱导结晶法
B
举一反三
- 普通化学合成是以前手性化合物为原料，经普通化学合成得到（ ），再将其拆分制备手性药物，这是工业采用的主要方法。 A: 右消旋体 B: 左消旋体 C: 外消旋体 D: 内消旋体
- 手性源法是将（ ）的底物，通过化学修饰的方法，得到新的手性产物的方法。 A: 手性结构 B: 前手性结构 C: 消旋化 D: 非手性结构
- 外消旋体的拆分方法包括 A: 动力学拆分 B: 色谱分离 C: 结晶法拆分 D: 手性催化剂催化不对称合成
- 手性药物的制备方法包括 A: 不对称合成法 B: 化学拆分法 C: 直接结晶法 D: 手性源合成法
- 结晶法拆分又分为直接结晶法拆分和非对映异构体拆分。其中，非对映异构体拆分适用于（ ）的拆分。 A: 外消旋混合物 B: 外消旋化合物 C: 手性源化合物 D: 互变异构体
内容
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头孢替安以7-ACA为原料进行合成的方法中，手性中心的引入是通过手性源法实现的。
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手性药物合成过程中，对于外消旋体的拆分有直接结晶法和生成非对映异构体两种方法。
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利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（ ）。 A: 使用手性源 B: 使用手性辅基 C: 使用手性催化剂 D: 外消旋体的拆分
- 3
下列哪些方法可拆分药物的对映异构体？（） A: 手性固定相法 B: 手性流动相添加剂法 C: 柱前手性衍生化法 D: 分步结晶法 E: 酶消化法
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头孢替安以7-ACA为原料进行合成的方法中，手性中心的引入是通过手性源法实现的。 A: 正确 B: 错误