A1/A2型题 巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短：为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长（）。
A: 饱和烷烃基
B: 异戊基
C: 环己烯基
D: 烯丙基
E: 丙烯基
A: 饱和烷烃基
B: 异戊基
C: 环己烯基
D: 烯丙基
E: 丙烯基
举一反三
- 巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢 A: 直链不饱和烃 B: 直链饱和烃 C: 芳烃 D: 支链不饱和烃基 E: 支链饱和烃基
- 烷烃的系统命名分四个部分:①主链名称 ②取代基名称 ③取代基位置 ④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为
- 烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称 ②取代基名称③取代基位置 ④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 A: ①②③④ B: ③④②① C: ③④①② D: ①③④②
- 下列哪些因素为影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构?() A: pKa B: 脂溶性 C: 5位取代基的氧化性质 D: 5取代基碳的数目 E: 酰胺氮上是否含烃基取代
- 下列有关奎诺酮类抗菌药物构效关系的描述哪一个是不正确的( ) A: N-1位若为脂肪烃取代时,其抗菌作用最好的取代基是环丙基 B: 2位引入取代基后,活性增加 C: 吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效结构 D: 在5位取代基中,以氨基的抗菌作用最强 E: 7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性,尤其是哌嗪基