GABA 与[tex=3.571x1.214]cFM9cNLPFtqSryrmjPrMUQ==[/tex]受体的结合,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放的频率增加:
A: 苯二氮䓬类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
A: 苯二氮䓬类
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
举一反三
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机理是: 未知类型：{'options': ['直接作用于[tex=1.357x1.143]PBbal5tu/xVmWCp8MbyVUg==[/tex]氨基酸 ( GABA )受体,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于苯二氮䓬受体,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于苯二氮䓬受体,促进 GABA 所致的[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于 GABA 受体, 促进苯二氮䓬所致的[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于中枢起抑制作用'], 'type': 102}
- 可促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加的药物是（）。 A: 苯二氮卓类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制与下列哪些因素有关 未知类型：{'options': ['\xa0阻断中枢[tex=0.929x1.0]0JGy0+T0LKpZritHO9Ytog==[/tex]受体, 抑制脑干网状上行激活系统', '增加[tex=1.643x1.143]lybg9i/ELoaguSeiAhG4E2ddl7RdhzcNGijYIU6Hggw=[/tex]通道开放频率\xa0', '\xa0促进 GABA 与[tex=3.571x1.214]mpFGOzYj/o6DDZzmdLw4PWXlVI5C6ivH6Uz7ofXHLFw=[/tex]受体结合', '增强 GABA 能神经的突触抑制效应', '\xa0延长[tex=1.643x1.143]lybg9i/ELoaguSeiAhG4E2ddl7RdhzcNGijYIU6Hggw=[/tex]开放时间'], 'type': 102}
- GABA与GABAA受体结合时,使Cl-通道开放频率增加的药物是 A: 地西泮 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 抑制GABA代谢,使脑内GABA积聚 A: 苯二氮卓类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠