GABA与GABAA受体结合时,使Cl-通道开放频率增加的药物是
A: 地西泮
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
A: 地西泮
B: 巴比妥类
C: 丙戊酸钠
D: 硫酸镁
E: 苯妥英钠
举一反三
- 可促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加的药物是（）。 A: 苯二氮卓类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- GABA 与[tex=3.571x1.214]cFM9cNLPFtqSryrmjPrMUQ==[/tex]受体的结合,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放的频率增加: A: 苯二氮䓬类 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠
- 关于地西泮的作用机制，正确的是： A: 促进GABA与受体结合，使Cl-通道开放的频率增加 B: 促进GABA与受体结合，使Cl-通道开放时间延长 C: 与GABA受体的结合，使Cl-流增大 D: 与GABA受体的结合，抑制Cl-通道关闭 E: 与GABA受体的结合，抑制Cl-通道开放
- 地西泮作用机制与苯巴比妥的主要不同点是 A: 地西泮能增加GABA介导的Cl-内流,而苯巴比妥不能 B: 地西泮能减弱谷氨酸介导的去极化,苯巴比妥不能 C: 苯巴比妥延长Cl-通道开放时间,地西泮增加Cl-通道开放频率 D: 地西泮延长Cl-通道开放时间,苯巴比妥增加Cl-通道开放频率 E: 地西泮能产生拟似GABA的作用,苯巴比妥不能
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用