根据《药品管理法》，药品生产企业应当对药品进行质量检验，建立药品出厂放行规程。符合标准、条件的，经（ ）签字后方可放行。
A: 法定代表人
B: 质量负责人
C: 主要负责人
D: 质量受权人
A: 法定代表人
B: 质量负责人
C: 主要负责人
D: 质量受权人
举一反三
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 企业负责人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 法定代表人
- 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 药品上市许可持有人 B: 企业负责人 C: 质量负责人 D: 质量受权人
- 根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，签字后方可放行，该签字人是（ ） A: 质量受权人 B: 法定代表人 C: 企业负责人 D: 执业药师
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。 A: 药品上市许可持有人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 质量授权人