广谱半合成青霉素的结构特点是,在6位酰胺侧链的α-碳原子上,具有()
A: 氨基
B: 羧基
C: 磺酸基
D: 苯氧基团
E: 苯唑基
A: 氨基
B: 羧基
C: 磺酸基
D: 苯氧基团
E: 苯唑基
举一反三
- 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱 A: 苯基 B: 乙氧基 C: 甲氧基 D: 氨基 E: 咪唑
- 在天然青霉素酰胺侧链的α－位碳上引入哪种基团可得到广谱青霉素()
- 关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是 A: 青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林 B: 青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林 C: 青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林 D: 将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林 E: 将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
- 在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素
- 广谱青霉素药物的结构特点是 A: 在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B: 在酰胺的侧链上引入极性基团 C: 在酰胺侧链上引入七元环状的希夫式碱结构 D: β-内酰胺环上引入体积较大的基团