催化不对称合成的核心是
A: 反应活性的控制
B: 立体选择性的控制
C: 反应条件的控制
D: 反应底物的选择
A: 反应活性的控制
B: 立体选择性的控制
C: 反应条件的控制
D: 反应底物的选择
举一反三
- 可用于醛醇缩合反应不对称控制的方法包括（ ） A: 底物控制 B: 试剂控制 C: 双不对称反应 D: 催化剂控制
- 在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心，该方法属于（ ）[img=522x116]1803b5ad809a495.png[/img] A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 在甾体类孕激素炔诺酮的现行合成路线中，17位手性中心的构建采用了： A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 不对称合成的类型包括（ ） A: 羰基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应 B: 醛醇缩合反应 C: 不对称催化氢化反应 D: 不对称氧化反应
- 水热合成的优点有?() A: 反应活性高 B: 介稳结构合成 C: 材料极少缺陷 D: 反应条件易控制