关于对瑞莫必利的合成路线,下列描述正确的有()
A: Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2
B: Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线可以无条件被别的公司采用
C: 虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2，继而合成瑞莫必利
D: 规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利这种途径值得鼓励
A: Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2
B: Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线可以无条件被别的公司采用
C: 虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2，继而合成瑞莫必利
D: 规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利这种途径值得鼓励
举一反三
- 关于对瑞莫必利的合成路线，下列描述正确的有（ ）[img=770x626]18038d6ccdd9769.png[/img] A: 虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2（路线1），继而合成瑞莫必利。 B: 为规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸即（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利（路线2）。这种途径值得鼓励。 C: Astra公司的创新路线（路线2）在于不需要经过拆分获得手性中间体2。 D: Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线（路线2）可以无条件被别的公司采用。
- 中国大学MOOC: 关于对瑞莫必利的合成路线，下列描述正确的有（ ）。
- 下列哪些不是单一对映异构体制备的方法（ ）？ A: 天然产物提取手性化合物 B: 化学拆分 C: 手性色谱拆分 D: 手性合成 E: 重结晶
- 用于制备手性药物的手性原料或手性中间体的主要来源有（ ）。 A: 大量价廉易得的糖类为原料经微生物合成获得的手性化合物，如乳酸、酒石酸、L-氨基酸等简单手性化合物和抗生素、激素和维生素等复杂大分子。 B: 自然界中大量存在的手性化合物，如糖类、萜类、生物碱等。 C: 从手性的或前手性的原料化学合成得到的光学纯化合物。 D: 石油
- 下列哪些不是单一对映异构体制备的方法 A: 化学拆分 B: 天然产物提取手性化合物 C: 重结晶 D: 手性合成