阿司匹林的含量测定:按中国药典方法测定阿司匹林的含量(已知测得其干燥失重为0.4%),平行测定两次,实验数据如下:m1= 0.4062g m2=0.4080g V1=22.26ml V2 =22.35ml F=1.004 T=18.02mg/ml。试判断该批产品的含量是否符合规定?(中国药典规定:按干燥品计算,含C9H8O4不得少于99.5%。)
平均值=(99.54%+99.51)/2=99.5% 判断:该产品含量为99.5%,符合规定
举一反三
- 阿司匹林的含量测定：按药典方法测定阿司匹林的含量（已知测定其干燥失重为0.2%），平行测定两份，实验数据如下：F=1.018，T=18.02mg/ml，m1=0.3895g，m2=0.3900g，V1=21.12ml，V2=21.18ml。求阿司匹林的百分含量为多少？是否符合规定？（按干燥品计算，本品含C9H8O4不得少于99.5%）
- 用紫外分光光度法测定维生素B1的百分含量,两次测定结果分别为为99.68%、98.22%,计算两次测定结果的相对偏差。《中国药典》2015年版规定本品按干燥品计算,含C12H17ClN4OS·HCl不得少于99.0%。请问本品的含量测定是否符合规定?
- 阿司匹林的质量标准中规定：“按干燥品计算，含C9H8O4(阿司匹林)不得少于99.5%”，其上限系指100.0%。（ ）
- 17.《中国药典》表示药物的含量、规定按干燥品计算是 A: 供试品经烘干后测定 B: 供试品烘干后称定 C: 按干燥失重(或水分的限量扣除计算 D: 供试品直接测定，按干燥失重(或水分测定结果扣除计算 E: 干燥失重符合规定时无须扣除计算
- 维生素C注射液(规格2ml：0.1g）的含量测定：精密量取本品4ml，按《中国药典》方法测定含量，用碘滴定液（0.0502mol/L）滴定至终点，消耗碘滴定液21.16ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。《中国药典》规定本品含维生素C应为标示量的93.0%~107.0%。计算该注射液中维生素C的标示百分含量，并判断是否符合规定?根据计算公式，[img=429x74]17da602c8ad44a5.png[/img]写出对应参数的数值：V（）ml，T（）mg/ml，F（）（保留3位小数），Vs（）ml，标示量（）g/ml，计算得标示量%为（）%（保留2位小数），（）（是/否）符合规定。
内容
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某药物的含量测定,《中国药典》规定含该药不得少于99.5%,则以下结果符合规定的是( )
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分别精密称取对乙酰氨基酚41.8mg、42.0mg,按《中国药典》规定用适当溶剂配成250ml溶液,再取5ml稀释为100ml,在257nm波长处测定的吸光度分别为0.589、0.592,已知百分吸收系数为715,干燥失重为0.7%,试计算含量并判断该批产品的含量是否符合规定?中国药典规定,本品按干燥品计算,含C8H9NO2应为98.0%-102.0%
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阿司匹林的含量测定采用酸碱滴定法,限度规定为:按干燥品计算,含C9H8O4不得少于99.5%。下列叙述不正确的是 ( ) A: 含量的限度未规定上限,系指不超过100.0% B: 含量的限度未规定上限,系指不超过101.0% C: 该含量是按检查项下所规定的“干燥失重”测定结果,换算成干燥品的含量 D: 指药品中所含特定成分的绝对质量占药品总质量的分数 E: 采用的方法经过方法学验证并符合规定
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《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定阿司匹林的含量（）
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《中国药典》2010年版规定，按干燥品计算，麝香中的麝香酮含量不得少于（）