新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合
A: 药品经营质量管理规范
B: 药品生产质量管理规范
C: 健康相关产品申报与受理规定
D: 药品临床试验规范
E: 药品非临床研究质量管理规范
A: 药品经营质量管理规范
B: 药品生产质量管理规范
C: 健康相关产品申报与受理规定
D: 药品临床试验规范
E: 药品非临床研究质量管理规范
举一反三
- 新药的临床研究要求规定其研究必须执行 A: 《中药材质量管理规范》 B: 《药物非临床研究质量管理规范》 C: 《药物临床试验质量管理规范》 D: 《药品生产质量质量管理规范》
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
- GMP的中文名称是() A: 药品临床试验管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 中药材生产质量管理规范 D: 药品生产质量管理规范 E: 药品非临床研究质量管理规范
- GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范