根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
举一反三
- 根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的 A: 应当立即停止销售或者使用该药品 B: 应当通知药品生产企业或者供应商 C: 应当立即退给药品生产企业或者供应商 D: 应当协助药品生产企业控制或收回存在安全隐患的药品
- 不属于召回义务的内容是（） A: 药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品 B: 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 C: 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 D: 药品生产企业负责将召回的药品销毁 E: 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
- 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
- 《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指
- 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？