喹诺酮类药物抗G+菌作用的重要靶点为()
A: 细菌核糖体50S亚基
B: 细菌拓扑异构酶Ⅳ
C: 细菌DNA回旋酶
D: 细菌二氢叶酸还原酶
E: 细菌核糖体30S亚基
A: 细菌核糖体50S亚基
B: 细菌拓扑异构酶Ⅳ
C: 细菌DNA回旋酶
D: 细菌二氢叶酸还原酶
E: 细菌核糖体30S亚基
举一反三
- 喹诺酮类药物抗菌作用机制是()。 A: 抑制细菌转肽酶 B: 抑制细菌DNA回旋酶 C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D: 抑制细菌蛋白质合成 E: 抑制细菌二氢叶酸合酶
- 喹诺酮类抗菌药物的作用机制是抑制（ ） A: 细菌二氢叶酸合成酶 B: 细菌二氢叶酸还原酶 C: 细菌DNA聚合酶 D: 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 E: 细菌DNA螺旋酶
- 喹诺酮类药物作用机制（）。 A: 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B: 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C: 细菌细胞膜通透性 D: 抑制细菌DNA回旋酶 E: 抑制细菌叶酸代谢
- 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（） A: 抑制二氢叶酸还原酶 B: 抑制二氢叶酸合成酶 C: 改变细菌细胞膜的通透性 D: 抑制细菌DNA螺旋酶 E: 抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ
- 氟喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的作用机制是（）。 A: 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B: 抑制细菌蛋白合成 C: 抑制细菌DNA回旋酶A亚基，阻碍DNA复制 D: 抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成 E: 抑制细菌二氢叶酸还原酶