在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B: 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E: 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B: 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E: 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理 B: 研制、生产、经营、使用 C: 生产、经营、使用、监督管理
- 《医疗器械监督管理条例》适用于中华人民共和国境内从事医疗器械的（）监督管理的单位或者个人。 A: 生产 B: 经营 C: 使用 D: 研制
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？ A: 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 B: 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 C: 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 D: 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。