在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A: 研制、生产、经营、使用、监督管理
B: 研制、生产、经营、使用
C: 生产、经营、使用、监督管理
A: 研制、生产、经营、使用、监督管理
B: 研制、生产、经营、使用
C: 生产、经营、使用、监督管理
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 《医疗器械监督管理条例》适用于中华人民共和国境内从事医疗器械的（）监督管理的单位或者个人。 A: 生产 B: 经营 C: 使用 D: 研制
- 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 E: 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》