在我国境内从事药品活动，适用本《药品管理法》（）
A: 生产
B: 研制
C: 监督管理
D: 经营
E: 使用
A: 生产
B: 研制
C: 监督管理
D: 经营
E: 使用
A,B,C,D,E
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事药品（）活动,适用本《药品管理法》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
- 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。（)
- 224.《药品管理法》规定，在中华人民共和国境内从事药品和监督管理活动，适用本法 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品( )以及监督管理活动,适用药品管理法 A: A.研制 B: B.生产 C: C. 经营 D: D.使用
- 【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
内容
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《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是 A、药品研制、生产、经营、使用、广告 B、药品研制、经营、使用、检验、监督 C、药品研制、生产、使用、检验、监督 D、药品研制、生产、经营、使用、监督 E、药品生产、经营、使用、检验、监督
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在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。 A: 《药品管理法》 B: 《GSP》 C: 《反不正当竞争法》 D: 《药品经营许可证》
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《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（） A: 检验、科研、监督管理 B: 生产、经营、使用和监督管理 C: 研制开发、生产经营和使用 D: 研制、生产、经营、使用和监督管理 E: 研制、生产、经营、使用
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现行《药品管理法》自2019年12月1日起施行，适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和活动（） A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
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在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范