224.《药品管理法》规定，在中华人民共和国境内从事药品和监督管理活动，适用本法
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A,B,C,D
举一反三
- 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。（)
- 在中华人民共和国境内从事药品（）活动,适用本《药品管理法》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
- 在中华人民共和国境内从事药品( )以及监督管理活动,适用药品管理法 A: A.研制 B: B.生产 C: C. 经营 D: D.使用
- 在我国境内从事药品活动，适用本《药品管理法》（） A: 生产 B: 研制 C: 监督管理 D: 经营 E: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
内容
- 0
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 1
在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 A: 研制、生产、经营 B: 生产、经营、使用 C: 研制、生产、经营、使用
- 2
在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 3
现行《药品管理法》自2019年12月1日起施行，适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和活动（） A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
- 4
在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》 A: 使用 B: 研制 C: 生产 D: 经营 E: 监督管理