安罗替尼可以抑制的靶点包括()。
A: EGFR
B: VEGFR
C: PDGFR
D: FGFR
A: EGFR
B: VEGFR
C: PDGFR
D: FGFR
B,C,D
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举一反三
- 下列靶点中,不属于安罗替尼抑制肿瘤增殖和转移的靶点是() A: VEGFR B: FGFR C: MET D: c-kit
- 在安罗替尼作用靶点中,直接抑制肿瘤细胞增殖的靶点是() A: VEGFR B: c-kit C: PDGFR D: VEGF
- 分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
- 甲磺酸伊马替尼的作用靶点是 A: EGFR B: VEGFR C: Bcr-Abl D: PDGFR E: ALK
- 安罗替尼除了抑制肿瘤血管新生外还能抑制肿瘤的生长,主要调节肿瘤生长的是() A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
内容
- 0
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
- 1
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
- 2
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
- 3
以下安罗替尼作用机制中描述正确的是()。 A: 重塑肿瘤微环境,联合增效 B: 全面作用于血管生成通路中VEGF C: PDGF D: FGFR等靶点 E: IC50值低,靶点集中 F: 抑制肿瘤细胞增殖和转移
- 4
凡德他尼针对的靶点中不包括() A: VEGFR-2 B: RET C: EGFR D: PDGFR