PDGFR属于()靶点
PDGFR属于()靶点
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
凡德他尼针对的靶点中不包括() A: VEGFR-2 B: RET C: EGFR D: PDGFR
凡德他尼针对的靶点中不包括() A: VEGFR-2 B: RET C: EGFR D: PDGFR
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是 A: EGFR B: VEGFR C: Bcr-Abl D: PDGFR E: ALK
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是 A: EGFR B: VEGFR C: Bcr-Abl D: PDGFR E: ALK
在安罗替尼作用靶点中,直接抑制肿瘤细胞增殖的靶点是() A: VEGFR B: c-kit C: PDGFR D: VEGF
在安罗替尼作用靶点中,直接抑制肿瘤细胞增殖的靶点是() A: VEGFR B: c-kit C: PDGFR D: VEGF
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