小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A: 溶出度
B: 释放度
C: 含量均匀度
D: 溶化性
E: 溶散时限
A: 溶出度
B: 释放度
C: 含量均匀度
D: 溶化性
E: 溶散时限
C
举一反三
- 小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查 A: 溶出度 B: 释放度 C: 含量均匀度 D: 溶化性 E: 溶散时限
- A1/A2型题 小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查（） A: 溶出度 B: 释放度 C: 含量均匀度 D: 溶化性 E: 溶散时限
- 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂一般应作( )。 A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度检查 E: 不溶性微粒检查
- 小剂量片剂需检查 A: 溶出度 B: 含量均匀度 C: 融变时限 D: 不溶性微粒 E: 释放度
- 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作（） A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度测定 E: 不溶性微粒检查
内容
- 0
缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行（ ） A: 溶出度测定 B: 释放度测定 C: 崩解时限检查 D: 热源检查 E: 含量均匀度测定
- 1
B型题 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作（） A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度测定 E: 不溶性微粒检查
- 2
凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
- 3
凡规定检查__的制剂，不再进行崩解时限检查 A: 溶化性 B: 溶出度 C: 释放度 D: 分散均匀性
- 4
片剂的常规检查项目是（） A: 重量差异、崩解时限 B: 溶出度 C: 含量均匀度 D: 无菌 E: 释放度