小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A: 溶出度
B: 释放度
C: 含量均匀度
D: 溶化性
E: 溶散时限
A: 溶出度
B: 释放度
C: 含量均匀度
D: 溶化性
E: 溶散时限
C
举一反三
内容
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小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作（） A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度测定 E: 不溶性微粒检查
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缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行（ ） A: 溶出度测定 B: 释放度测定 C: 崩解时限检查 D: 热源检查 E: 含量均匀度测定
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B型题 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作（） A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度测定 E: 不溶性微粒检查
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凡规定检查__的制剂，不再进行崩解时限检查 A: 溶化性 B: 溶出度 C: 释放度 D: 分散均匀性
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含量均匀度指（） A: 小剂量或单剂量的固体制剂，半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度 B: 片剂，硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg C: 片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，主药含量不大于每片（个）质量25% D: 内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液 E: 透皮贴剂、吸入剂和栓剂