采用蛋白沉淀法测定的药物浓度是血浆中的游离药物浓度。
举一反三
- 药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- 采用唾液作为样品测定药物浓度的优点有 A: 易于反复采集 B: 采集时无痛苦、无危险 C: 唾液中药物浓度高于血浆中药物浓度 D: 通常所指血浆中药物治疗浓度范围系指血浆中游离型药物的浓度范围 E: 唾液中药物浓度与血浆中药物浓度的比值(S/P)是恒定的
- 理想的TMD应测定 A: 血中游离药物浓度 B: 血中总药物浓度 C: 血中与血浆蛋白结合的药物浓度 D: 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E: 血中与无机酸盐结合的药物浓度
- 若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用
- 关于血浆蛋白结合 A: 血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低 B: 血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合 C: 血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增 D: 非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加 E: 只有游离药物才能透过生物膜