A: 血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低
B: 血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合
C: 血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增
D: 非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加
E: 只有游离药物才能透过生物膜
举一反三
- 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（） A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B: 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C: 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D: 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E: 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
- 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（） A: 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B: α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C: 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D: 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E: 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
- 中国大学MOOC:"华法林的血浆蛋白结合率为（ ），合用保泰松等血浆蛋白结合率高的药物可致华法林的游离血药浓度升高致出血的可能性增加。";
- 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是： A: 药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的 B: 一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变 C: 药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效 D: 药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率 E: 药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
- 以下有关药物血浆蛋白结合率的说法，不正确的是 A: 被血浆蛋白结合的药物，暂时失去药理活性 B: 药物的疗效取决于其游离型的浓度 C: 血浆蛋白结合率高的药物，疗效强且持久 D: 被血浆蛋白结合的药物，可视为药物的一种储存
内容
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[color=#000000]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是[/color] 未知类型：{'options': ['白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '[tex=1.786x1.143]O2CjD+OTijHVZNkNKa8e8g==[/tex]酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合', '药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示', '药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态', '两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义'], 'type': 102}
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下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（） A: 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 B: 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 C: 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 D: 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 E: 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
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药物与血浆蛋白结合（） A: 蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率 B: 是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加 C: 不影响吸收，也不影响排泄 D: 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 E: 结合不受疾病等因素影响
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。 A: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 B: 药物与血浆蛋白结合才能发挥活性 C: 药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态 D: 结合型药物是药物的储备形式
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是（） A: 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 B: 结合型药物是药物的储备形式 C: 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 D: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 E: 药物与血浆蛋白结合有可逆性