通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是( )。
举一反三
- 通过酶活性检测的遗传代谢缺陷病是 ()
- 通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是 ( )。
- 苯酮酸尿症患者缺乏（）。 A: 苯丙氨酸脱羧酶 B: 酷氨酸羟化酶 C: 酷氨酸酶 D: 苯丙氨酸酶 E: 苯丙氨酸羟化酶
- 苯丙酮酸尿症绝大多数是由于苯丙氨酸羟化酶基因点突变(多为错义突变),导致肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏,致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的先天性代谢缺陷病。苯丙氨酸羟化酶催化的反应是( ) A: 天冬氨酸→苯丙氨酸 B: 酪氨酸→苯丙氨酸 C: 苯丙氨酸→酪氨酸 D: 丙氨酸→苯丙氨酸 E: 苯丙氨酸→苯丙酮酸
- 39.苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢缺陷病,可能的原因是缺乏 A: 苯丙氨酸氧化酶 B: 二氢蝶啶氧化酶 C: 酪氨酸氧化酶 D: 苯丙氨酸羟化酶或二氢蝶啶还原酶 E: 酪氨酸酶