通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是 ( )。
举一反三
- 通过酶活性检测的遗传代谢缺陷病是 ()
- 通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是( )。
- 39.苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢缺陷病,可能的原因是缺乏 A: 苯丙氨酸氧化酶 B: 二氢蝶啶氧化酶 C: 酪氨酸氧化酶 D: 苯丙氨酸羟化酶或二氢蝶啶还原酶 E: 酪氨酸酶
- 苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢缺陷病,原因是 A: 缺乏苯丙氨酸氧化酶 B: 缺乏二氢蝶啶氧化酶 C: 缺乏酪氨酸氧化酶 D: 缺乏苯丙氨酸羟化酶或二氢蝶啶还原酶 E: 缺乏酪氨酸酶
- 氢醌的作用机制是 A: 通过与铜离子螯合,抑制络氨酸酶的活性 B: 通过与铜离子螯合,增加络氨酸酶的活性 C: 抑制络氨酸和酚氧化酶的酶促氧化作用C.抑制络氨酸和酚氧化酶的酶抑氧化作用