• 2022-06-16
    依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()。
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    内容

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      《药品非临床研究质量管理规范》的目的是保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全

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      药物的临床试验机构必须执行 A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药品非临床研究人员设备管理规范 C: 药物临床试验质量管理规范 D: 药品临床研究人员设备管理规范 E: 药品临床研究设施设备管理规范

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      药物临床试验机构必须执行()。 A: 《药物非临床研究质量管理规范》 B: 《药品生产质量管理规范》 C: 《药物临床试验质量管理规范》 D: 《药品经营质量管理规范》

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      GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范

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      《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()