依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中受试者的权益、安全和健康
A: 应该服从于药物临床试验的需要
B: 必须等同于对科学和社会利益的考虑
C: 必须高于对科学和社会利益的考虑
D: 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
A: 应该服从于药物临床试验的需要
B: 必须等同于对科学和社会利益的考虑
C: 必须高于对科学和社会利益的考虑
D: 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
举一反三
- 在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 A: 应该服从于药物临床试验的需要 B: 必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C: 必须高于对科学和社会利益的考虑 D: 必须等同于对科学和社会利益的考虑
- 药物临床试验过程中( ? ?) A: 受试者获益高于对科学和社会利益的考虑 B: 经济效益高于对科学和社会利益的考虑 C: 科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑 D: 受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑 E: 受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考试。
- 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）。