在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出（）。
A: 《药品经营企业许可证》
B: 《药品生产企业许可证》
C: 《医疗机构制剂许可证》
D: 《营业执照》
E: 新药证书
A: 《药品经营企业许可证》
B: 《药品生产企业许可证》
C: 《医疗机构制剂许可证》
D: 《营业执照》
E: 新药证书
举一反三
- 在化学药品说明书中，原地方标准采用的名称是（）。 A: 《药品经营企业许可证》 B: 《药品生产企业许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《营业执照》 E: 新药证书
- 医疗机构配制制剂，必须具有 A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《新药证书》 E: 《营业执照》
- 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得（ ）的企业或者药品研制机构等。 A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《药品注册证书》
- 药品上市许可持有人是指取得( ) （第 30 条）的企业或者药品研制机构等。 A: 营业执照 B: 药品生产许可证 C: 药品经营许可证 D: 药品注册证书
- 医疗机构配制制剂，必须具有 A: 《药品生产许可证》 B: GMP证书 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《新药生产批准文号》 E: 《医疗机构营业执照》