• 2022-06-18
    有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
    A: 网上药品交易服务
    B: 互联网药品信息服务
    C: 经营性互联网药品信息服务
    D: 非经营性互联网药品信息服务
    E: 从事互联网药品信息服务申请表
  • D

    内容

    • 0

      国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药的药品生产企业必须执行的是 A: 网上药品交易服务 B: 互联网药品信息服务 C: 经营性互联网药品信息服务 D: 非经营性互联网药品信息服务 E: 从事互联网药品信息服务申请表

    • 1

      新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 A: 网上药品交易服务 B: 互联网药品信息服务 C: 经营性互联网药品信息服务 D: 非经营性互联网药品信息服务 E: 从事互联网药品信息服务申请表

    • 2

      根据《互联网药品信息服务管理办法》,通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于()。 A: 互联网药品交易服务 B: 营利性互联网药品交易服务 C: 非经营性互联网药品信息服务 D: 经营性互联网药品信息服务

    • 3

      通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于 A: 营利性互联网药品交易服务 B: 非营利性互联网药品交易服务 C: 经营性互联网药品信息服务 D: 非经营性互联网药品信息服务

    • 4

      知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的,以生产销售伪劣商品犯罪的 A: 网上药品交易服务 B: 互联网药品信息服务 C: 经营性互联网药品信息服务 D: 非经营性互联网药品信息服务 E: 从事互联网药品信息服务申请表