有关药品电子监管，下列说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 B: 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C: 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码 E: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于: A: 营利性互网药交易服务 B: 非营利性互联网药品交易服务 C: 经营性互联网药品信息服务 D: 非经营性互联网药品信息服务 E: 互联网药品交易服务

有关药品电子监管，下列说法错误的是（） A: 凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C: 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

有关药品电子监管，下列说法错误的是（） A: A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B: B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C: C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售