PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）
A: A由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开
B: B由于突变，电泳迁移率发生变化
C: C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
D: DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
E: E以上都不是
A: A由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开
B: B由于突变，电泳迁移率发生变化
C: C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
D: DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
E: E以上都不是
举一反三
- PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（） A: 由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开 B: 由于突变，电泳迁移率发生变化 C: 连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段 D: Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物 E: 以上都不是
- 以下关于PCR诱导定点突变错误的是（） A: 在PCR产物末端引入点突变，需多对引物进行一次PCR扩增 B: 在PCR产物中间部位引入突变点，需对两对引物进行二次扩增。 C: 引入片段行突变是指使PCR产物与靶基因相比缺失了一段序列或增加了一段序列。 D: 包括引入点突变和引入片段行突变
- PCR-RFLP可用于检测DNA经酶切后形成的特定核酸片段的大小，对它的描述错误的有 A: 突变位点不必在限制酶识别序列中 B: 采用特定的限制酶对PCR 产物进行处理 C: 需先进行PCR扩增 D: 不能用于判断基因有无点突变
- PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（） A: A单位点突变 B: B多位点突变 C: C未知突变 D: D基因分型 E: E以上都可以
- DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和移除错配的核苷酸。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常DNA聚合酶催化的精确度更高。下列有关叙述正确的是（） A: 突变酶中的氨基酸序列没有发生改变 B: 突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸 C: 突变酶极大地提高了DNA复制的速度 D: 突变酶降低了基因突变频率不利于进化