循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点
A: 小样本
B: 多中心
C: 随机
D: 双盲
E: 对照
A: 小样本
B: 多中心
C: 随机
D: 双盲
E: 对照
举一反三
- 询证药物信息的主体 A: 临床试验 B: 多中心、大样本、对照的临床试验 C: 随机、双盲、对照的临床试验 D: 多中心、双盲、对照的临床试验 E: 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
- 药物临床疗效评价的实验设计最好采用（） A: 双盲实验 B: 随机、双盲、对照实验 C: 对照实验 D: 开放实验 E: 随机实验
- 循证医学倡导的临床药物评价，大多是基于多中心大规模的前瞻性随机双盲的RCT研究
- 有关Ⅲ期临床实验的正确描述是 A: 药物临床评价和改善医疗效果 B: 药物疗效评价和药物毒副作用评价 C: 扩大的多中心临床实验 D: I期临床实验 E: Ⅳ期临床实验
- 循证医学信息获得的主体是（) A: 描述性研究 B: 权威专家的临床经验 C: 多中心大样本的随机对照临床试验 D: 非随机化的历史性队列对比试验 E: 临床事例