询证药物信息的主体
A: 临床试验
B: 多中心、大样本、对照的临床试验
C: 随机、双盲、对照的临床试验
D: 多中心、双盲、对照的临床试验
E: 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
A: 临床试验
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C: 随机、双盲、对照的临床试验
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举一反三
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
- 新药的临床试验包括（ ）。 A: 售后调研 B: 扩大的多中心临床试验 C: 对照临床试验 D: 人体安全性评价试验 E: 初步的临床药理学试验
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
- 疫苗Ⅲ期临床试验的研究设计应该是 A: 可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验 B: 病例对照研究 C: 单个或系列样本，可识别的开放试验 D: 临床试验 E: 随机、对照、双盲试验