境内生产药品再注册申请的批准部门是（）
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 地市级药品监督管理部门
D: 国务院
E: 省级卫生行政部门
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 地市级药品监督管理部门
D: 国务院
E: 省级卫生行政部门
举一反三
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- B型题 第二类精神药品零售业务的审批部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 设区的市级药品监督管理部
- 《药品生产许可证》批准、核发的部门是( ) A: SFDA B: 省级卫生行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 县级药品监督管理部门
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门
- B型题 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 设区的市级药品监督管理部