在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )； 但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（第 24 条）
A: 药品质量标准
B: 进口注册证
C: 进口药品通关单
D: 药品注册证书
A: 药品质量标准
B: 进口注册证
C: 进口药品通关单
D: 药品注册证书
举一反三
- 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书;但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（)
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: 药品注册证书
- 进口药品，经国务院药品监督管理部门批准，发给的证书是（） A: 《进口药品检验报告书》 B: 《药品经营许可证》 C: 《进口药品通关单》 D: 《进口药品注册证》
- 允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是 A: 进口药品检验报告单 B: 进口药品注册证 C: 医疗机构的制剂 D: 进口药品通关单 E: 中药
- 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。