在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )
A: 新药证书
B: 药品批准文号
C: 进口药品注册证
D: 医药产品注册证
E: 药品注册证书
A: 新药证书
B: 药品批准文号
C: 进口药品注册证
D: 医药产品注册证
E: 药品注册证书
举一反三
- 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得 A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 药品注册证书 D: 产品注册
- 根据《药品管理法》,在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ） A: 药品注册证书 B: 医药产品注册证书 C: 药品批准证书 D: 药品许可证书
- 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出 A: 不予再注册通知 B: 注销其药品批准文号 C: 注销其《进口药品注册证》 D: 注销其《医药产品注册证》 E: 不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
- 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )； 但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（第 24 条） A: 药品质量标准 B: 进口注册证 C: 进口药品通关单 D: 药品注册证书
- 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。