根据《药品管理法》，从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（）
A: 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B: 所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
A: 所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B: 所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
C
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）备案。（ 第 62 条） A: 所在地县级人民政府药品监督管理部门 B: 所在地市级人民政府药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
内容
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药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）药品监督管理部门备案。 A: 国务院 B: 所在地省、自治区、直辖市人民政府 C: 所在地县级以上地方人民政府 D: 所在地设区的市级以上地方人民政府
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根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
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核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的是（） A: 企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门规定
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根据《中医药法》规定，医疗机构配制仅应用传统工艺配制中药制剂品种，备案部门是()。 A: 所在地县级人民政府中医药主管部门 B: 医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门