发布药品广告，需经哪个部门批准
A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C: 市级人民政府药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
E: 县级以上工商行政管理部门
F: 根据《药品广告审查办法》
A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C: 市级人民政府药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
E: 县级以上工商行政管理部门
F: 根据《药品广告审查办法》
举一反三
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准 A: 发布地省级药品监督管理部门 B: 申请人所在地省级药品监督管理部 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- 根据《药品管理法》，药品广告未经批准的，不得发布；药品广告的批准部门是（） A: 广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B: 广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 D: 国务院药品监督管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准 A: 申请人所在地省级药品监督管理部门 B: 发布地省级药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 县级以上工商行政管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门