根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 县级以上地方药品监督管理部门
D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 县级以上地方药品监督管理部门
D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
举一反三
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定