核发《药品生产许可证》的部门是（）
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 县级以上地方药品监督管理部门
D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 县级以上地方药品监督管理部门
D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D
举一反三
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
内容
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（） A: A国务院药品监督管理部门 B: B国务院卫生行政部门 C: C国务院劳动和社会保障部门 D: D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
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从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。 A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 县级人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（） A: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D: 所在地省、自治区、直辖市人民政府 E: 国务院