《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。
举一反三
- 开办药品零售企业，须经企业所在地( )药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》
- 【单选题】开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》 A. 企业所在地市级药品监督管理部门 B. 企业所在地省级药品监督管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D. 企业所在地省级工商管理部门
- 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（）。
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级以上药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门